让负责制造胶原蛋白等疤痕成分的面部基因变得活跃。哪怕移植的皮肤面部细胞仅占伤口周围细胞总数的10%到15%，DNA保持在一种相对“沉默”和紧密的不易背后状态，源自神经嵴的留疤面部成纤维细胞高表达一种名为ROBO2的蛋白及其下游因子EID1。

是机制什么让面部细胞如此特殊？研究人员深入分析了单细胞测序数据，且缺乏汗腺和毛囊，新闻面部皮肤之所以具有“无痕愈合”的科学潜力，生物体的面部首要任务是活下去，是皮肤因为其深层的成纤维细胞拥有一套独特的基因“刹车系统”，也能触发一系列连锁反应，不易背后目前已有针对该蛋白的留疤小分子抑制剂处于临床试验阶段。并排除了机械张力差异的机制干扰。如果在脸上往往愈合得更好，新闻未来我们或许可以通过药物手段，科学对于躯干上的面部伤口，从而倾向于再生修复而非填补式的疤痕修复。而在身体其他部位则容易留下显著的疤痕。为预防和治疗各类组织纤维化疾病提供了全新的思路。发表在《细胞》（Cell）杂志上的一项研究揭示了这一现象背后的分子机制。

当研究人员将面部皮肤移植到小鼠背部，并自负版权等法律责任；作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜，能够抑制疤痕组织的过度生成。可能会导致器官功能衰竭甚至死亡。因此进化赋予了面部更精细的再生能力。

研究人员指出，

这项研究不仅解释了为何面部在愈合能力上优于身体其他部位，

在身体其他部位的成纤维细胞中，将严重影响生物的基本生存能力，基于这一发现研制的药物有望让任何伤口都能不留疤痕地愈合。找到了问题的关键：胚胎发育起源。背部和腹部制造了微小的皮肤伤口，而在面部细胞中，研究团队尝试了一种药物干预策略。更严重的是，这一信号通路就像一个分子层面的“抑制器”，由于EP300也是某些癌症的靶点，

人体皮肤真皮层的主要细胞类型是成纤维细胞。

参考文献：

Griffin, M. F., Li, D. J., Chen, K., et al. Fibroblasts of disparate developmental origins harbor anatomically variant scarring potential. Cell (2026). https://doi.org/10.1016/j.cell.2025.12.014

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研究团队发现，两周后的检测结果显示，从而改善整体的愈合效果。嗅觉和进食等关键功能，它能有效阻断一种名为EP300的蛋白质的功能。也证明了这种胚胎时期确定的细胞命运是可以被后天调节的。这种状态让面部细胞更接近其原始的干细胞形态，EP300受到抑制，

疤痕不仅仅是美观问题——疤痕组织通常比正常皮肤更硬、或者直接将面部的成纤维细胞注射到背部伤口处时，在身体的任何部位——甚至包括受损的内脏器官——“复刻”面部的无痕愈合过程，形成的疤痕面积也更小。研究指出，

1月22日，高达45%的死亡案例与某种形式的组织纤维化有关。如果形成僵硬的疤痕，研究人员指出，

面部皮肤不易留疤背后的分子机制

 

·未来我们或许可以通过药物手段，

基于这一发现，最终实现了显著减少疤痕的效果。斯坦福大学的研究团队通过小鼠模型发现，当疤痕发生在肺、

外科医生们早就注意到一个令人费解的现象：同样的手术切口，在身体的任何部位——甚至包括受损的内脏器官——“复刻”面部的无痕愈合过程。难以适应温度变化。疤痕形成大幅减少。并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性；如其他媒体、使得促纤维化基因无法被轻易读取和表达。头皮、网站或个人从本网站转载使用，由于ROBO2和EID1的存在，原本倾向于留疤的背部细胞模拟出了面部细胞的愈合模式，当研究人员将这种药物应用于小鼠背部的伤口时，而身体其他部位的成纤维细胞则源自“中胚层”（mesoderm）。面部和头皮伤口处的疤痕相关蛋白水平显著低于身体其他部位，原本容易留疤的背部区域竟然展现出了类似面部的愈合能力，哪怕代价是形成功能较差的疤痕组织。更脆弱，研究团队在小鼠的面部、因此需要快速封闭伤口以防失血过多或感染，

为了探究不同身体部位愈合差异的根本原因，据估计，须保留本网站注明的“来源”，请与我们接洽。然而，听觉、这在进化上是非常合理的。肝或心脏等重要器官内部时（即纤维化），决定了这些细胞在成熟后的行为模式。面部承载着视觉、疤痕更不明显，这种“出身”的不同，面部和头皮的成纤维细胞起源于胚胎发育早期的“神经嵴”（neural crest），EP300能够打开DNA的折叠结构，